A FDA, regulador que vigia a área dos medicamentos e alimentação norte-americana, aprovou esta quarta-feira a comercialização do Rasonque (daraxonrasib), um novo medicamento para tratar a forma mais comum de cancro do pâncreas.
De acordo com o comunicado da agência, o fármaco destina-se a adultos com cancro do pâncreas que já se espalhou para outras partes do corpo e que tenham recebido pelo menos um tratamento anterior ou que não possam receber determinados tratamentos combinados.
O Rasonque é tomado em comprimido, uma vez por dia, e atua sobre a proteína RAS, que tem um papel importante no crescimento dos tumores.
“Esta aprovação oferece uma nova opção fundamental aos doentes que enfrentam um cancro extraordinariamente difícil e historicamente difícil de tratar”, escreveu Kyle Diamantas, comissário interino da FDA, na nota. “É nosso dever fundamental disponibilizar mais curas e tratamentos relevantes aos doentes o mais rapidamente possível”, sublinhou.
A decisão, revela o documento, baseia-se num ensaio clínico que envolveu 500 adultos com cancro do pâncreas que já se tinha espalhado e que tinham recebido tratamentos anteriores. Os doentes tratados com Rasonque tiveram uma sobrevivência média de 13,2 meses, contra 6,7 meses entre os que receberam quimioterapia convencional.
O medicamento “mostrou resultados sem precedentes numa área com uma necessidade médica muito elevada“, afirmou Angelo de Claro, diretor do Centro de Excelência em Oncologia da FDA, acrescentando que a aprovação aconteceu cerca de seis meses antes do prazo previsto.
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O cancro do pâncreas é uma das formas de cancro mais difíceis de tratar, em grande parte porque é frequentemente descoberto numa fase avançada e tende a evoluir rapidamente. Nos Estados Unidos, são diagnosticados cerca de 67 mil novos casos por ano e em Portugal, este cancro atinge mais de mil pessoas a cada ano.
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